Ändring från 1.8.2025 gällande utlåtandegivare vid ersättningsrättigheterna 1503 och 1520 | Aktuellt | FPAGå till innehållet
Meddelande

Ändring från 1.8.2025 gällande utlåtandegivare vid ersättningsrättigheterna 1503 och 1520

Publicerad 2.7.2025

Läkemedelssubstans: Emicizumab
Läkemedelspreparat: Hemlibra
Sjukdom: Koagulationsrubbningar

Vad förändras?

Emicizumab som används vid behandlingen av hemofili A berättigar till specialersättning (100 %) utifrån ersättningsrättigheterna

  • 1503. Emicizumab (hemofili A, med antikroppar) och
  • 1520. Emicizumab (hemofili A, utan antikroppar).

Ersättningsrättigheterna kan från 1.8.2025 beviljas utifrån ett utlåtande från en enhet inom den specialiserade sjukvården som behandlar koagulationsrubbningar. Innan dess ska utlåtandet vara utfärdat från ett universitetssjukhus.

Vem kan få ersättning?

Grundersättningsrättigheterna 397 och 3047 för emicizumab ändras på motsvarande sätt.

Se villkoren för beviljande av ersättningsrätten på FPA:s webbplats.

Läs mer

Villkoren för beviljande av ersättningsrätt 1503

Villkoren för beviljande av ersättningsrätt 397

Villkoren för beviljande av ersättningsrätt 1520

Villkoren för beviljande av ersättningsrätt 3047

Principerna och processen kring uppkomsten av en ersättningsrättighet

Senast ändrad 21.7.2025