Projektet för utveckling av rehabiliteringen för personer med sällsynta sjukdomar

Inom projektet för utveckling av rehabiliteringen för personer med sällsynta sjukdomar utvecklas nu en ny form av familjerehabilitering för barn. Projektet genomförs åren 2023–2027.

Mål

Målet för projektet är att skapa en ny rehabiliteringstjänst för familjer som har ett barn med en sällsynt sjukdom.

Målgrupp

Målgruppen för projektet är familjer där den sällsynta sjukdom som barnet har inte förknippas med en omfattande utvecklingsförsening eller utvecklingsskada.

Genomförande

FPA utvecklar den nya formen av familjerehabilitering för barn i samarbete med olika intressentgrupper. Centrala intressentgrupper är kunderna, hälso- och sjukvården, producenterna av rehabiliteringstjänster, Institutet för hälsa och välfärd samt olika organisationer.

Ansökan

Läs om rehabilitering för barn med sällsynta sjukdomar och hur man ansöker om rehabiliteringen (fpa.fi).

Serviceproducenter

Kankaanpään Kangaspolku Oy, Kankaanpää
Kontaktperson: Maaria Henttinen
kuntoutustoimisto@kunnonlahde.fi, tfn 050 394 7524
Webbplats: Kunnonlähde (kunnonlahde.fi, på finska)

Coronaria Kuntoutuspalvelut Oy, Kempele
Kontaktperson: Tuula Mattila
tuula.mattila@coronaria.fi, tfn 040 656 9462
Webbplats: Coronaria (coronaria.fi)

Utvärderingsundersökning

En utvärderingsundersökning av kursen för barn med sällsynta sjukdomar görs vid yrkeshögskolan Metropolia inom ramen för projektet Muutos 4 (tietotarjotin.fi). FPA använder den information som studien ger vid utvecklingen av rehabiliteringstjänsten.

Kontaktinformation

Projektchef Soile Huumonen, FPA
Tfn 040 482 1645
E-post: fornamn.efternamn@fpa.fi

Nea Vänskä, ansvarig forskare, yrkeshögskolan Metropolia
Tfn 040 673 8664
E-post: fornamn.efternamn@metropolia.fi