Projektet för utveckling av rehabiliteringen för personer med sällsynta sjukdomar
Inom projektet för utveckling av rehabiliteringen för personer med sällsynta sjukdomar utvecklas nu en ny form av familjerehabilitering för barn. Projektet genomförs åren 2023–2027.
Mål
Målet för projektet är att skapa en ny rehabiliteringstjänst för familjer som har ett barn med en sällsynt sjukdom.
Målgrupp
Målgruppen för projektet är familjer där den sällsynta sjukdom som barnet har inte förknippas med en omfattande utvecklingsförsening eller utvecklingsskada.
Genomförande
FPA utvecklar den nya formen av familjerehabilitering för barn i samarbete med olika intressentgrupper. Centrala intressentgrupper är kunderna, hälso- och sjukvården, Institutet för hälsa och välfärd samt olika organisationer.
Den nya rehabiliteringstjänsten ersätter i framtiden följande anpassningskurser:
- Familjekurser för barn med en sällsynt endokrin sjukdom eller ämnesomsättningssjukdom (under Privatpersoner)
- Familjekurser för barn med könskromosomavvikelse (under Privatpersoner)
- Familjekurser för barn med en sällsynt skelettsjukdom (under Privatpersoner)
- Familjekurser för barn med en medfödd strukturell avvikelse (under Privatpersoner).
Kontaktinformation
Soile Huumonen, projektchef, tfn 040 482 1645
e-post: fornamn.efternamn@fpa.fi