Från 1.7.2026 ska läkarutlåtandet innehålla uppgift om vem som ansvarar för genomförandet och ordnandet av vården

Läkemedelssubstans: Flera
Läkemedelspreparat: Flera
Sjukdom: Flera

Vad förändras?

Till följande ersättningrättigheter fogas från 1.7.2026 ett krav på beskrivning av hur läkemedelsbehandlingen ska genomföras i praktiken:

Behandling av Gauchers sjukdom

• 151. Eliglustat, imiglukeras och velagluceras alfa
• 333. Eliglustat, imiglukeras och velagluceras alfa

Behandling av Fabrys sjukdom

• 195. Agalsidas alfa, agalsidas beta, migalastat och pegunigalsidas alfa
• 336. Agalsidas alfa, agalsidas beta, migalastat och pegunigalsidas alfa

Behandling av multipelt myelom och AL-amyloidos

• 1534. Daratumumab
• 3060. Daratumumab

Behandling av multipelt myelom

• 1551. Teklistamab
• 3096. Teklistamab

Behandling och prevention av anfall av hereditärt angioödem (HAE)

• 338. Berotralstat, C1-esterashämmare, garadacimab, ikatibant, konestat alfa och lanadelumab

Behandling av neuropatisk smärta

• 350. Kapsaicin

Migränprofylax

• 3007. Atogepant, eptinezumab, erenumab, fremanezumab, galkanezumab och rimegepant (migränprofylax)

Behandling av våt åldersrelaterad makuladegeneration (AMD)

• 3094. Aflibercept och faricimab

Behandling av multipelt myelom

• 3103. Elranatamab

Utlåtandet ska i fortsättningen innehålla uppgift om var och av vem vården genomförs samt vem som ordnar den. Ersättningsrättigheterna beviljas inte för läkemedelsbehandling som ges i anslutning till sjukvård som ett välfärdsområde, Helsingfors stad eller HUS-sammanslutningen anordnar.

Ändringarna hänför sig till social- och hälsovårdsministeriets styrdokument 16.4.2026 om fördelningen av ansvaret och kostnaderna för läkemedelsbehandling. Ändringen påverkar inte kundernas gällande ersättningsrättigheter.

Vem kan få ersättning?

Se villkoren för beviljande av ersättningsrättigheterna på FPA:s webbplats.

Läs mer

Principerna och processen kring uppkomsten av en ersättningsrättighet