211 Periytyvät rasva-aineenvaihdunnan vaikea-asteiset häiriöt (familiaalinen hyperkolesterolemia ja tyypin III dyslipoproteinemia) | Kumppanit | KelaSiirry sisältöön

Asiointipalveluissa käyttökatko 14.12. klo 6.00–20.00 Lue lisää

211 Periytyvät rasva-aineenvaihdunnan vaikea-asteiset häiriöt (familiaalinen hyperkolesterolemia ja tyypin III dyslipoproteinemia)

(E78.00, E78.21)

Lausunnon edellytetään olevan erikoissairaanhoidon sisätautien, endokrinologian, kardiologian tai lastentautien yksikössä laadittu tai näiden alojen erikoislääkärin laatima.

Erityiskorvausoikeus voidaan myöntää, kun familiaalinen hyperkolesterolemia on osoitettu

  • toteamalla mutaatio LDL-reseptorigeenissä, PCSK9-geenissä tai APOB-geenissä tai
  • dyslipidemioiden kansallisen hyvän hoitokäytännön mukaisin kliinisin perustein.

Erityiskorvausoikeus voidaan myöntää myös tyypin III dyslipoproteinemian (familiaalinen dysbetalipoproteinemia) hoitoon.

Lausunnossa edellytetään kuvattavan asianmukaiset diagnostiset tutkimukset ja niiden tulokset sekä hyvän hoitokäytännön mukainen hoitosuunnitelma.

 

Muut tähän sairauteen liittyvät korvausoikeudet
LääkeaineKorvausnumero
Evolokumabi familiaalisen hyperkolesterolemian hoidossa (lapset ja nuoret) (rajoitettu erityiskorvaus)254
Alirokumabi ja evolokumabi familiaalisen hyperkolesterolemian hoidossa (aikuiset) (rajoitettu erityiskorvaus)292
Alirokumabi ja evolokumabi hyperkolesterolemian ja sekamuotoisen dyslipidemian hoidossa (rajoitettu erityiskorvaus)294
Alirokumabi, evolokumabi ja inklisiraani familiaalisen hyperkolesterolemian hoidossa (aikuiset) (rajoitettu peruskorvaus)388
Alirokumabi, evolokumabi ja inklisiraani hyperkolesterolemian ja sekamuotoisen dyslipidemian hoidossa (rajoitettu peruskorvaus)3015

Lue lisää

Sivu päivitetty 22.4.2021