195 Agalsidaasi alfa, agalsidaasi beeta ja migalastaatti | Kumppanit | KelaSiirry sisältöön

195 Agalsidaasi alfa, agalsidaasi beeta ja migalastaatti

(E75.2)

Agalsidaasi alfa, agalsidaasi beeta ja migalastaatti ovat rajoitetusti erityiskorvattavia Fabryn taudin hoidossa seuraavin edellytyksin.

Erityiskorvausoikeus myönnetään erikoissairaanhoidon Fabryn taudin hoitoon perehtyneestä yksiköstä annetun B-lausunnon perusteella.

Aikuiset

Agalsidaasi alfan ja agalsidaasi beetan erityiskorvausoikeus myönnetään

  • miehille
  • naisille, joilla on
    • merkkejä kehittyvästä sydänlihas-, aivoverenkierto- tai munuaissairaudesta tai neuropaattisia kipuja, joita ei saada hallintaan tavanomaisin keinoin.

Migalastaatin erityiskorvausoikeus myönnetään

  • miehille, joilla on migalastaattihoitoon vastaava mutaatio
  • naisille, joilla on migalastaattihoitoon vastaava mutaatio ja
    • merkkejä kehittyvästä sydänlihas-, aivoverenkierto- tai munuaissairaudesta tai neuropaattisia kipuja, joita ei saada hallintaan tavanomaisin keinoin.

Lapset ja nuoret

Agalsidaasi alfan ja agalsidaasi beetan erityiskorvausoikeus myönnetään

  • lapsille ja nuorille, joilla on
    • merkkejä kehittyvästä sydänlihas-, aivoverenkierto- tai munuaissairaudesta tai neuropaattisia kipuja, joita ei saada hallintaan tavanomaisin keinoin.

Migalastaatin erityiskorvausoikeus myönnetään

  • 16 vuotta täyttäneille nuorille, joilla on migalastaattihoitoon vastaava mutaatio ja
    • merkkejä kehittyvästä sydänlihas-, aivoverenkierto- tai munuaissairaudesta tai neuropaattisia kipuja, joita ei saada hallintaan tavanomaisin keinoin.

Lausunnossa on sairautta ja sen aiempaa hoitoa ja hoitotuloksia koskevien tietojen lisäksi esitettävä hyvän hoitokäytännön mukainen hoitosuunnitelma.

Korvausoikeus voidaan myöntää ilman määräaikaa.

Muut tähän lääkeaineeseen liittyvät korvausoikeudet
Sairaus tai lääkeaineKorvausnumero
Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt124
Agalsidaasi alfa, agalsidaasi beeta, migalastaatti ja pegunigalsidaasi alfa (rajoitettu peruskorvaus)336

Lue lisää

Sivu päivitetty 15.12.2023

Mitä mieltä olet sivusta?