195 Agalsidaasi alfa, agalsidaasi beeta ja migalastaatti
(E75.2)
Tällä korvausoikeudella korvaus myös pegunigalsidaasi alfasta 1.2.2025 alkaen
Pegunigalsidaasi alfan erityiskorvausoikeus voidaan myöntää 1.2.2025 alkaen.
Katso korvausoikeuden myöntämisen uudet edellytykset ja tiedote sivun alaosasta.
Agalsidaasi alfa, agalsidaasi beeta ja migalastaatti ovat rajoitetusti erityiskorvattavia Fabryn taudin hoidossa seuraavin edellytyksin.
Erityiskorvausoikeus myönnetään erikoissairaanhoidon Fabryn taudin hoitoon perehtyneestä yksiköstä annetun B-lausunnon perusteella.
Aikuiset
Agalsidaasi alfan ja agalsidaasi beetan erityiskorvausoikeus myönnetään
- miehille
- naisille, joilla on
- merkkejä kehittyvästä sydänlihas-, aivoverenkierto- tai munuaissairaudesta tai neuropaattisia kipuja, joita ei saada hallintaan tavanomaisin keinoin.
Migalastaatin erityiskorvausoikeus myönnetään
- miehille, joilla on migalastaattihoitoon vastaava mutaatio
- naisille, joilla on migalastaattihoitoon vastaava mutaatio ja
- merkkejä kehittyvästä sydänlihas-, aivoverenkierto- tai munuaissairaudesta tai neuropaattisia kipuja, joita ei saada hallintaan tavanomaisin keinoin.
Lapset ja nuoret
Agalsidaasi alfan ja agalsidaasi beetan erityiskorvausoikeus myönnetään
- lapsille ja nuorille, joilla on
- merkkejä kehittyvästä sydänlihas-, aivoverenkierto- tai munuaissairaudesta tai neuropaattisia kipuja, joita ei saada hallintaan tavanomaisin keinoin.
Migalastaatin erityiskorvausoikeus myönnetään
- 16 vuotta täyttäneille nuorille, joilla on migalastaattihoitoon vastaava mutaatio ja
- merkkejä kehittyvästä sydänlihas-, aivoverenkierto- tai munuaissairaudesta tai neuropaattisia kipuja, joita ei saada hallintaan tavanomaisin keinoin.
Lausunnossa on sairautta ja sen aiempaa hoitoa ja hoitotuloksia koskevien tietojen lisäksi esitettävä hyvän hoitokäytännön mukainen hoitosuunnitelma.
Korvausoikeus voidaan myöntää ilman määräaikaa.
Sairaus tai lääkeaine | Korvausnumero |
---|---|
Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt | 124 |
Agalsidaasi alfa, agalsidaasi beeta, migalastaatti ja pegunigalsidaasi alfa (rajoitettu peruskorvaus) | 336 |
1.2.2025 alkaen
195 Agalsidaasi alfa, agalsidaasi beeta, migalastaatti ja pegunigalsidaasi alfa
(E75.2)
Agalsidaasi alfa, agalsidaasi beeta, migalastaatti ja pegunigalsidaasi alfa ovat rajoitetusti erityiskorvattavia Fabryn taudin hoidossa seuraavin edellytyksin.
Erityiskorvausoikeus myönnetään erikoissairaanhoidon Fabryn tautia hoitavasta yksiköstä annetun B-lausunnon perusteella.
Aikuiset
Agalsidaasi alfan, agalsidaasi beetan ja pegunigalsidaasi alfan erityiskorvausoikeus myönnetään
- miehille
- naisille, joilla on
- merkkejä kehittyvästä sydänlihas-, aivoverenkierto- tai munuaissairaudesta tai neuropaattisia kipuja, joita ei saada hallintaan tavanomaisin keinoin.
Migalastaatin erityiskorvausoikeus myönnetään
- miehille, joilla on migalastaattihoitoon vastaava mutaatio
- naisille, joilla on migalastaattihoitoon vastaava mutaatio ja
- merkkejä kehittyvästä sydänlihas-, aivoverenkierto- tai munuaissairaudesta tai neuropaattisia kipuja, joita ei saada hallintaan tavanomaisin keinoin.
Lapset ja nuoret
Agalsidaasi alfan ja agalsidaasi beetan erityiskorvausoikeus myönnetään
- lapsille ja nuorille, joilla on
- merkkejä kehittyvästä sydänlihas-, aivoverenkierto- tai munuaissairaudesta tai neuropaattisia kipuja, joita ei saada hallintaan tavanomaisin keinoin.
Migalastaatin erityiskorvausoikeus myönnetään
- 16 vuotta täyttäneille nuorille, joilla on migalastaattihoitoon vastaava mutaatio ja
- merkkejä kehittyvästä sydänlihas-, aivoverenkierto- tai munuaissairaudesta tai neuropaattisia kipuja, joita ei saada hallintaan tavanomaisin keinoin.
Lausunnossa on sairautta ja sen aiempaa hoitoa ja hoitotuloksia koskevien tietojen lisäksi esitettävä hyvän hoitokäytännön mukainen hoitosuunnitelma.
Korvausoikeus voidaan myöntää ilman määräaikaa.