1532 Akalabrutinib | Samarbetspartner | FPAGå till innehållet

Avbrott i e-tjänsterna 23.5.2026 Läs mer

Avbrott kan förekomma i FPA:s webbtjänster 19.5 kl. 20.30–02.00 Läs mer

1532 Akalabrutinib

(C83.1, C91.1)

Ändring från 1.5.2026

Rätt till ersättning för akalabrutinib kan från 1.5.2026 beviljas även personer med mantelcellslymfom.

Akalabrutinib är begränsat specialersättningsgillt vid behandlingen av hematologiska cancersjukdomar på nedanstående villkor.

Rätt till specialersättning beviljas utifrån ett läkarutlåtande B från en enhet inom den specialiserade sjukvården som behandlar cancersjukdomar

  • för behandling av kronisk lymfatisk leukemi
    • hos vuxna som har fått minst en tidigare behandling, när läkemedlet används som enda behandling, eller
    • hos vuxna som första linjens behandling vid 17p-deletion, TP53-mutation eller omuterad IGHV-gen, när läkemedlet används som enda behandling.
  • för behandling av mantelcellslymfom
    • hos vuxna, när sjukdomen är recidiverande eller refraktär och läkemedlet används som enda behandling och patienten inte tidigare har behandlats med Brutons tyrosinkinashämmare eller
    • i kombination med bendamustin och rituximab, för första linjens behandling av vuxna patienter som inte är lämpliga för stamcellstransplantation.

Utlåtandet ska förutom uppgifter om sjukdom, tidigare behandling och behandlingsresultat innehålla en i enlighet med god vårdpraxis uppgjord behandlingsplan.

Rätt till ersättning beviljas för viss tid, det vill säga för den tid som anges i behandlingsplanen, dock för högst tre år i taget.

Andra ersättningsrätter som hänför sig till den här läkemedelssubstansen
Sjukdom eller läkemedelssubstans Ersättningsnummer
Leukemier, andra maligna blod- och benmärgssjukdomar samt maligna sjukdomar i lymfatisk vävnad117
Akalabrutinib (begränsad grundersättning)   3059

Läs mer

Senast ändrad 1.5.2026