1538 Entrektinib | Samarbetspartner | FPAGå till innehållet

Avbrott i e-tjänsterna 23.5.2026 Läs mer

Serviceavbrott påverkar användningen av chattbotten 23.-25.5. Läs mer

1538 Entrektinib

(C00-C80, C97)

Ändring från 1.6.2026 

Rätt till ersättning för entrektinib kan från 1.6.2026 beviljas även barn under 12 år för behandling av solida tumörer med en NTRK-genfusion. 

Se de ändrade villkoren för beviljande av ersättningsrätten samt meddelandet nere på sidan.

Entrektinib är begränsat specialersättningsgillt vid behandling av solida tumörer och icke-småcellig lungcancer på nedanstående villkor.

Rätt till specialersättning beviljas utifrån ett läkarutlåtande B från en enhet inom den specialiserade sjukvården som behandlar cancersjukdomar

  • när läkemedlet används ensamt, för behandling av solida tumörer hos patienter från 12 års ålder, då
    • det i tumören har konstaterats en fusion i Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase (NTRK)-genen
    • sjukdomen är lokalt avancerad, metastaserad eller en operation sannolikt skulle orsaka allvarliga komplikationer
    • patienten inte tidigare har fått en NTRK-hämmare och
    • det saknas tillfredsställande behandlingsalternativ.
  • när läkemedlet används ensamt, för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter, då
    • tumören är ROS1-positiv och
    • patienten inte tidigare har behandlats med ROS1-hämmare.

Utlåtandet ska förutom uppgifter om sjukdom, tidigare behandling och behandlingsresultat innehålla en i enlighet med god vårdpraxis uppgjord behandlingsplan.

Rätt till ersättning beviljas för viss tid, det vill säga för den tid som anges i behandlingsplanen, dock för högst tre år i taget.

Andra ersättningsrätter som hänför sig till den här läkemedelssubstansen
Sjukdom eller läkemedelssubstans Ersättningsnummer
Bröstcancer115
Prostatacancer116
Gynekologiska cancerformer128
Maligna tumörer, vilka inte särskilt nämns ovan130
Entrektinib (begränsad grundersättning)  3050

Från 1.6.2026

1538 Entrektinib

(C00-C80, C97)

Entrektinib är begränsat specialersättningsgillt vid behandling av solida tumörer och icke-småcellig lungcancer på nedanstående villkor.

Rätt till specialersättning beviljas utifrån ett läkarutlåtande B från en enhet inom den specialiserade sjukvården som behandlar cancersjukdomar

  • som monoterapi för behandling av solida tumörer hos vuxna patienter och barn äldre än 1 månad, när
    • det i tumören har konstaterats en fusion i Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase (NTRK)-genen
    • sjukdomen är lokalt avancerad, metastaserad eller en operation sannolikt skulle orsaka allvarliga komplikationer
    • patienten inte tidigare har fått en NTRK-hämmare och
    • det saknas tillfredsställande behandlingsalternativ.
  • när läkemedlet används ensamt, för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter, då
    • tumören är ROS1-positiv och
    • patienten inte tidigare har behandlats med ROS1-hämmare.

Utlåtandet ska förutom uppgifter om sjukdom, tidigare behandling och behandlingsresultat innehålla en i enlighet med god vårdpraxis uppgjord behandlingsplan.

Rätt till ersättning beviljas för viss tid, det vill säga för den tid som anges i behandlingsplanen, dock för högst tre år i taget.

Läs mer

Senast ändrad 21.5.2026