1542 Zanubrutinib
(C88.0, C91.1)
Ändring från 1.7.2025
Rätt till ersättning för zanubrutinib kan från 1.7.2025 beviljas även personer med marginalzonslymfom. Specialersättning betalas utifrån ersättningsrätt 1542 och grundersättning utifrån ersättningsrätt 3086.
Se de ändrade villkoren för beviljande av ersättningsrätten samt meddelandet nere på sidan.
Zanubrutinib är begränsat specialersättningsgillt vid behandlingen av hematologiska cancersjukdomar på nedanstående villkor.
Rätt till specialersättning beviljas utifrån ett läkarutlåtande B från en enhet inom den specialiserade sjukvården som behandlar blodsjukdomar, när läkemedlet används ensamt,
- för behandling av kronisk lymfatisk leukemi hos vuxna
- som har fått minst en tidigare behandling.
- som första linjens behandling vid 17p-deletion, TP53-mutation eller omuterad IGHV-gen.
- för behandling av Waldenströms makroglobulinemi hos vuxna
- som har fått minst en tidigare behandling.
Utlåtandet ska förutom uppgifter om sjukdom, tidigare behandling och behandlingsresultat innehålla en i enlighet med god vårdpraxis uppgjord behandlingsplan.
Rätt till ersättning beviljas för viss tid, det vill säga för den tid som anges i behandlingsplanen, dock för högst tre år i taget.
| Sjukdom eller läkemedelssubstans | Ersättningsnummer |
|---|---|
| Leukemier, andra maligna blod- och benmärgssjukdomar samt maligna sjukdomar i lymfatisk vävnad | 117 |
| Zanubrutinib (begränsad grundersättning) | 3086 |
Från 1.7.2025
1542 Zanubrutinib
(C83.8, C88.0, C91.1)
Zanubrutinib är begränsat specialersättningsgillt vid behandlingen av hematologiska cancersjukdomar på nedanstående villkor.
Rätt till specialersättning beviljas utifrån ett läkarutlåtande B från en enhet inom den specialiserade sjukvården som behandlar cancersjukdomar, när läkemedlet används ensamt,
- för behandling av kronisk lymfatisk leukemi hos vuxna
- som har fått minst en tidigare behandling.
- som första linjens behandling vid 17p-deletion, TP53-mutation eller omuterad IGHV-gen.
- för behandling av marginalzonslymfom hos vuxna
- som har fått minst en tidigare anti-CD20-baserad behandling.
- för behandling av Waldenströms makroglobulinemi hos vuxna
- som har fått minst en tidigare behandling.
Utlåtandet ska förutom uppgifter om sjukdom och tidigare behandling innehålla en i enlighet med god vårdpraxis uppgjord behandlingsplan.
Rätt till ersättning beviljas för viss tid, det vill säga för den tid som anges i behandlingsplanen, dock för högst tre år i taget.
Läs mer
Meddelande: Specialersättning för zanubrutinib från 1.3.2024 utifrån ersättningsrätt 1542
Läkarutlåtande B för rätt till ersättning för läkemedel eller kliniska näringspreparat
Anvisning för kunden: Så här ansöker du om rätt till ersättning för läkemedel hos FPA (pdf)