1512 Ibrutinib

(C83.1, C88.0, C91.1)

Ibrutinib är begränsat specialersättningsgillt vid behandlingen av hematologiska cancersjukdomar på nedanstående villkor.
Rätt till specialersättning beviljas utifrån ett läkarutlåtande B från en enhet inom den specialiserade sjukvården som behandlar cancersjukdomar

• för behandling av kronisk lymfatisk leukemi
  • hos vuxna som har fått minst en tidigare behandling, när läkemedlet används som enda behandling.
  • hos vuxna som första linjens behandling vid 17p-deletion, TP53-mutation eller omuterad IGHV-gen, när läkemedlet används som enda behandling.
  • hos vuxna som första linjens behandling, i kombination med venetoklax.
• för behandling av mantelcellslymfom
  • hos vuxna, när sjukdomen är recidiverande eller refraktär och läkemedlet används som enda behandling.
• för behandling av Waldenströms makroglobulinemi
  • hos vuxna som har fått minst en tidigare behandling, när läkemedlet används som enda behandling.

Utlåtandet ska förutom uppgifter om sjukdom, tidigare behandling och behandlingsresultat innehålla en i enlighet med god vårdpraxis uppgjord behandlingsplan.

Rätt till ersättning beviljas för viss tid, det vill säga för den tid som anges i behandlingsplanen, dock för högst tre år i taget. Vid behandling av kronisk lymfatisk leukemi, när läkemedlet används i kombination med venetoklax, beviljas rätt till ersättning för sammanlagt högst 15 månader.

Från 1.10.2026

1512 Ibrutinib

(C83.1, C88.0, C91.1)

Ibrutinib är begränsat specialersättningsgillt vid behandlingen av hematologiska cancersjukdomar på nedanstående villkor.

Rätt till specialersättning beviljas utifrån ett läkarutlåtande B eller ett läkarutlåtande BC från en enhet inom den specialiserade sjukvården som behandlar cancersjukdomar 

• för behandling av kronisk lymfatisk leukemi
  • hos vuxna som har fått minst en tidigare behandling, när läkemedlet används som enda behandling.
  • hos vuxna som första linjens behandling vid 17p-deletion, TP53-mutation eller omuterad IGHV-gen, när läkemedlet används som enda behandling.
  • hos vuxna som första linjens behandling, i kombination med venetoklax.
• för behandling av mantelcellslymfom
  • hos vuxna, när sjukdomen är recidiverande eller refraktär och läkemedlet används som enda behandling.
  • som första linjens behandling i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin och prednisolon (R-CHOP) alternerande med R-DHAP (eller R-DHAOx), och därefter som underhållsbehandling i högst 24 månader, hos vuxna patienter som skulle vara lämpliga för autolog stamcellstransplantation.
• för behandling av Waldenströms makroglobulinemi
  • hos vuxna som har fått minst en tidigare behandling, när läkemedlet används som enda behandling.

Utlåtandet ska förutom uppgifter om sjukdom, tidigare behandling och behandlingsresultat innehålla en i enlighet med god vårdpraxis uppgjord behandlingsplan.

Rätt till ersättning beviljas för viss tid, det vill säga för den tid som anges i behandlingsplanen, dock för högst tre år i taget. Vid behandling av kronisk lymfatisk leukemi, när läkemedlet används i kombination med venetoklax, beviljas rätt till ersättning för sammanlagt högst 15 månader, och vid behandling av mantelcellslymfom, när läkemedlet används i kombination med R-CHOP samt som underhållsbehandling, beviljas rätt till ersättning för sammanlagt högst tre år.

Läs mer