1512 Ibrutinib
(C83.1, C88.0, C91.1)
Ibrutinib är begränsat specialersättningsgillt vid behandlingen av hematologiska cancersjukdomar på nedanstående villkor.
Rätt till specialersättning beviljas utifrån ett läkarutlåtande B från en enhet inom den specialiserade sjukvården som behandlar cancersjukdomar
- för behandling av kronisk lymfatisk leukemi
- hos vuxna som har fått minst en tidigare behandling, när läkemedlet används som enda behandling.
- hos vuxna som första linjens behandling vid 17p-deletion, TP53-mutation eller omuterad IGHV-gen, när läkemedlet används som enda behandling.
- hos vuxna som första linjens behandling, i kombination med venetoklax.
- för behandling av recidiverande eller refraktärt mantelcellslymfom
- hos vuxna som har fått minst tre tidigare behandlingar, när läkemedlet används som enda behandling.
- för behandling av Waldenströms makroglobulinemi
- hos vuxna som har fått minst en tidigare behandling, när läkemedlet används som enda behandling.
Utlåtandet ska förutom uppgifter om sjukdom, tidigare behandling och behandlingsresultat innehålla en i enlighet med god vårdpraxis uppgjord behandlingsplan.
Rätt till ersättning beviljas för viss tid, det vill säga för den tid som anges i behandlingsplanen, dock för högst tre år i taget. Vid behandling av kronisk lymfatisk leukemi, när läkemedlet används i kombination med venetoklax, beviljas rätt till ersättning för sammanlagt högst 15 månader.
Sjukdom eller läkemedelssubstans | Ersättningsnummer |
---|---|
Leukemier, andra maligna blod- och benmärgssjukdomar samt maligna sjukdomar i lymfatisk vävnad | 117 |
Ibrutinib (begränsad grundersättning) | 390 |
Läs mer
- Meddelande: Specialersättning för ibrutinib från 1.1.2024 även i kombination med venetoklax utifrån ersättningsrätt 1512
- Läkarutlåtande B för rätt till ersättning för läkemedel eller kliniska näringspreparat
- Anvisning för kunden: Så här ansöker du om rätt till ersättning för läkemedel hos FPA (pdf)
- Söktjänsten för läkemedel (Privatpersoner)