Letermovir | Samarbetspartner | FPAGå till innehållet

Avbrott kan förekomma i FPA:s webbtjänster 13.5 kl. 20 - 14.5. kl. 20 Läs mer

Avbrott i rekryteringstjänsten 16.5. kl. 01.00–08.00 Läs mer

Letermovir

Ändring från 1.5.2026

Letermovir är från 1.5.2026 ersättningsgillt utifrån en anteckning på receptet för förebyggande av cytomegalovirusinfektion (CMV) även hos barn som väger minst 15 kg.

Letermovir är ett begränsat grundersättningsgillt läkemedel. Grundersättning beviljas CMV‑seropositiva vuxna samt barn med en kroppsvikt av minst 15 kg som genomgått allogen stamcellstransplantation, på nedanstående villkor.

Särskild utredning

För att påvisa att de medicinska villkoren för grundersättning för letermovir uppfylls krävs inget läkarutlåtande utan en läkare ska under ’Särskild utredning’ på receptet ha antecknat ’Allogen stamcellstransplantation, medicinering inledd’ samt datum för när behandlingen med letermovir inleddes, t.ex. ’Allogen stamcellstransplantation, medicinering inledd 1.6.2020’.

Medicinska villkor

Grundersättning för letermovir beviljas för profylax mot reaktivering av cytomegalovirus (CMV) och mot CMV‑sjukdom hos vuxna samt hos barn med en kroppsvikt av minst 15 kg som är CMV‑seropositiva och som genomgått en allogen stamcellstransplantation. Ersättningen kan beviljas för en läkemedelsmängd som är avsedd för högst 84 dygn. Läkemedelsmängden kan lämnas ut med ersättning inom 3 månader räknat från den dag då läkemedelsbehandlingen inleddes.

Läs mer