3091 Mavakamten
(I42)
Ersättningsrätten kan beviljas från 1.10.2024
Mavakamten berättigar från 1.10.2024 till grundersättning utifrån den nya ersättningsrätten 3091.
Mavakamten är ett begränsat grundersättningsgillt läkemedel. Rätt till grundersättning (3091) beviljas på nedanstående villkor.
Särskild utredning
Läkarutlåtande B från en enhet för behandling av hjärtsjukdomar inom den specialiserade sjukvården eller av en specialist inom området.
Medicinska villkor
Rätt till grundersättning beviljas vuxna patienter för behandling av obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati av NYHA-funktionsklass II och III då
- responsen på tidigare behandling med betablockerare, kalciumkanalblockerare eller annan läkemedelsbehandling i enlighet med god vårdpraxis har varit otillräcklig, patienten är intolerant mot behandlingen eller har någon kontraindikation mot läkemedlen.
Utlåtandet ska förutom uppgifter om sjukdom, tidigare behandling och behandlingsresultat innehålla en i enlighet med god vårdpraxis uppgjord behandlingsplan.
Rätt till ersättning beviljas första gången för 15 månader.
Behandlingens effekt bedöms första gången efter att behandlingen pågått 6–12 månader.
Fortsatt rätt till ersättning kan beviljas om NYHA-klassen har förbättrats och vänsterkammarens utflödesgradient (LVOT) har minskat jämfört med utgångsläget.
Fortsatt rätt till ersättning kan beviljas för viss tid, det vill säga för den tid som anges i behandlingsplanen, dock för högst två år i taget.
Läs mer
- Meddelande: Grundersättning för mavakamten från 1.10.2024 utifrån ersättningsrätt 3091
- Läkarutlåtande B för rätt till ersättning för läkemedel eller kliniska näringspreparat
- Anvisning för kunden: Så här ansöker du om rätt till ersättning för läkemedel hos FPA (pdf)
- Söktjänsten för läkemedel (Privatpersoner)